Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Ryzyko reakcji alergicznej po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 – analiza danych

Ryzyko reakcji alergicznej po przyjęciu szczepionki przeciw COVID-19 – analiza danych

Od początku pandemii COVID-19 zarejestrowano ponad 495 mln przypadków zachorowań na całym świecie, a liczba zgonów wynikających z zakażenia przekroczyła 6 mln. Wzmożone prace nad szczepionką zmniejszającą ryzyko ciężkiego przebiegu choroby umożliwiły wprowadzenie na polski rynek preparatów: Comirnaty (BNT162b2 firmy Pfizer i BioNTech), Spikevax (mRNA 1273 firmy Moderna), Vaxzevria (ChAdOx1 nCoV-19 firmy AstraZeneca), Ad26.COV.2-S (Vaccine Janssen) oraz Nuvaxovid (NVX-CoV2373 firmy Novavax). Wraz z rozpoczęciem globalnej akcji szczepień pojawiły się jednak informacje o poważnych reakcjach alergicznych wywołanych podawanymi preparatami.

Moonshot: opowieść o dokonywaniu niemożliwego

Moonshot: opowieść o dokonywaniu niemożliwego

W Polsce, dzień po premierze w USA, ukazuje się książka „Moonshot”. Jej autorem jest prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer doktor Albert Bourla. „Moonshot” to jego osobista opowieść o niesamowitym wyścigu z czasem, który towarzyszył opracowaniu i produkcji szczepionki mRNA przeciw COVID-19. Książka CEO Pfizera trafi na półki polskich księgarń nakładem wydawnictwa Insignis w przekładzie Urszuli Gardner.

Redakcja portalu, 07.03.2022, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, sars-cov-2, biontech, mrna, szczepionka przeciwko covid-19, Albert Bourla, comirnaty, zapowiedź książki, Moonshot

Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19

Skuteczność dawki przypominającej (boostera) szczepienia przeciw COVID-19

Komunikat Ministra Zdrowia określa schemat szczepień przeciw COVID-19 dawką przypominającą oraz dawką dodatkową uzupełniającą. Dawka przypominająca (booster) zalecana jest wszystkim dorosłym po upływie co najmniej 6 miesięcy od ostatniego szczepienia (5 miesięcy dla osób 50+). Opublikowane do tej pory badania wskazują na wysoką skuteczność boostera w zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi choroby, w porównaniu do ochrony, jaką zapewnia szczepienie podstawowe.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 26.11.2021, Tagi: minister zdrowia, pandemia, pfizer, booster, szczepienia ochronne, koronawirus, covid-19, koronawirus w Polsce, moderna, sars-cov-2, mrna, comirnaty, trzecia dawka szczepionki, dawka przypominająca, szczepienia przeciwko COVID-19, dawka dodatkowa

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Pozytywna opinia EMA dla szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) zalecił rozszerzenie wskazania dla szczepionki COVID-19 Comirnaty o stosowanie u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Szczepionka, opracowana przez BioNTech i Pfizer, została już zatwierdzona do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i powyżej. U dzieci w wieku od 5 do 11 lat dawka preparatu będzie niższa niż u osób w wieku 12 lat i starszych (10 µg w porównaniu z 30 µg). Podobnie jak w starszej grupie wiekowej, podaje się go w postaci dwóch wstrzyknięć w mięśnie ramienia w odstępie trzech tygodni.

Adam Zalewski, 25.11.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomen

EMA i KE zatwierdzają szczepionkę Pfizera dla dzieci w wieku 12-15 lat. Polski rząd rekomenduje wskazanie

Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech na dzieci w wieku od 12 do 15 lat. EMA podała, że zalecane stosowanie szczepionki Comirnaty przeciwko COVID-19 u dzieci w wieku 12-15 lat będzie takie samo, jak u osób w wieku 16 lat i starszych. Ma być podawana identycznie w formie dwóch zastrzyków, w odstępie co najmniej trzech tygodni.

Redakcja portalu, 31.05.2021, Tagi: pandemia, pfizer, koronawirus, covid-19, ema, sars-cov-2, biontech, szczepionka przeciwko covid-19, comirnaty

<Styczeń 2023>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
26	27	28	29	30	31 WYKUP DOSTĘP \| Jak mając ISO 22716 (kosmetyki) wdrożyć wymagania ISO 13485 (wyroby medyczne)? Podobieństwa i różnice norm (VOD) 2022-12-31 do 2023-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Dobra Praktyka Produkcyjna (GMP) w branży kosmetycznej (VOD) 2022-12-31 do 2023-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Ocena ryzyka w oparciu o FMEA, matrycę ryzyk, HCCP (VOD) 2022-12-31 do 2023-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Reklamacje w sieciach handlowych i najczęściej popełniane błędy technologiczne (VOD) 2022-12-31 do 2023-12-31 WYKUP DOSTĘP \| Jak wprowadzić kosmetyk na rynki poza UE (w tym Wielka Brytania) VOD 2022-12-31 do 2023-12-31 SZKOLENIA INDYWIDUALNE Z ACC CHEMICALS \| ONLINE lub STACJONARNE 2022-12-31 do 2022-12-31	1
2	3	4	5	6	7	8
9	10	11	12	13	14	15
16	17	18	19	20	21	22
23	24	25 WEBINAR \| Marka a budowanie przewagi konkurencyjnej 2023-01-25 do 2023-01-25 Konferencja naukowa „Płuca, serce i stawy” 2023-01-25 do 2023-01-27	26 SZKOLENIE ONLINE \| Jak wprowadzić kosmetyk na rynek? 2023-01-26 do 2023-01-26	27 SZKOLENIE ONLINE \| Wprowadzanie kosmetyków na rynek Wielkiej Brytanii – krok po kroku 2023-01-27 do 2023-01-27	28	29
30 Webinar \| Produkty konopne w kosmetykach, żywności i suplementach diety 2023-01-30 do 2023-01-30	31 SZKOLENIE ONLINE \| Zagrożenia mikrobiologiczne w produkcji kosmetyków’ 2023-01-31 do 2023-01-31	1	2	3	4	5

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2022

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 4/2022

pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl