Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

Choroby poliglutaminowe (poliQ) stanowią grupę rzadkich chorób genetycznych, które prowadzą do obumierania komórek w mózgu. Pomimo długoletnich badań, są one obecnie nieuleczalne. Wielu naukowców zgłębia mechanizmy ich powstawania, zmierzając do opracowania metod ich leczenia. Wśród nich jest polska badaczka mgr Magdalena Dąbrowska, stypendystka  21. edycji programu L’Oréal-UNESCO Dla Kobiet i Nauki, która w swoich eksperymentach korzysta z innowacyjnych metod do usuwania niepożądanych mutacji w genomie.

W Wielkiej Brytanii rozpoczynają się próby terenowe odmiany pszenicy otrzymanej dzięki wykorzystaniu CRISPR

Naukowcy dostali zezwolenie na pierwszą eksperymentalną uprawę odmiany pszenicy o zmniejszonej zawartości asparaginy uzyskanej dzięki edycji genów. Celem modyfikacji jest zmniejszenie stężenia w pieczywie akrylamidu powstającego z tego aminokwasu w trakcie produkcji żywności. Próby terenowe opracowanej rośliny rozpoczną się jesienią bieżącego roku na terenie Europy pod kierownictwem prof. Nigela Halforda.

Sara Janowska, 28.09.2021, Tagi: akrylamid, pszenica, crispr, modyfikacje genetyczne, kancerogeny, rolnictwo, przetworzona żywność, edycja genomu, produkcja żywności, asparagina, próby terenowe, TaASN2

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Naukowcy z Izraela wykorzystali system edycji genów CRISPR-Cas9 do niszczenia komórek nowotworowych u myszy bez uszkadzania innych komórek. Wyniki badań sugerują, że CRISPR można wykorzystać do zwalczania nowotworów u zwierząt. Zdaniem badaczy w przyszłości będzie można w ten sposób również leczyć ludzi. Badanie Izraelczyków zostało opublikowane na łamach "Science Advances".

Paulina Skiba, 25.11.2020, Tagi: medycyna spersonalizowana, nowotwory, glejak, crispr, rak jajnika, edycja genomu, crispr-cas9

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Terapia komórkowa to jedna z najbardziej fascynujących dziedzin współczesnej medycyny. Jednym z jej filarów mogą stać się indukowane pluripotentne komórki macierzyste (iPSc) otrzymywane dzięki technologii reprogramowania. Pluripotentne komórki macierzyste mogą różnicować się do dowolnych komórek organizmu, ale nie może z nich powstać organizm. Do tego ostatniego potrzebne są totipotentne komórki macierzyste.

Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki

Terapia genowa CRISPR nowej generacji przywróciła wzrok myszom cierpiącym na dziedziczną chorobę siatkówki – informuje pismo „Nature Biomedical Engineering”. – Wyniki pokazują najskuteczniejsze dotychczas leczenie ślepoty przy użyciu edycji genomu – mówi dr Krzysztof Palczewski.

Redakcja portalu, 27.10.2020, Tagi: terapia genowa, ślepota, edycja genomu, crispr-cas9, wrodzone choroby siatkówki

Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka

W drugim odcinku mojego nowego cyklu Bio-Tech Live gościłem dr hab. n. med. Annę Wójcicką reprezentującą Warsaw Genomics, spin out Uniwersytetu Warszawskiego. Wspólnie z ekspertką omawiamy tegoroczną Nagrodę Nobla z dziedziny chemii, którą zostały uhonorowane prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer Doudna za nowatorskie odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej, czyli rewolucyjną metodę edycji genomu CRISPR-Cas9 lub jak kto woli prościej i bardziej obrazowo – molekularne nożyczki.

Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards

Do znakomitego grona noblistek w dziedzinie chemii dołączyły dwie wybitne uczone – prof. Emmanuelle Charpentier i prof. Jennifer A. Doudna, laureatki globalnego Programu L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards. Badaczki nagrodzono za przełomowe odkrycie, które środowisko naukowe określiło jako najpotężniejsze w historii biologii molekularnej. Opracowanie rewolucyjnej metody edycji genomu różnych organizmów otwiera drogę nowym terapiom antynowotworowym oraz modelowaniu genomu roślin i zwierząt.

Redakcja portalu, 10.10.2020, Tagi: biologia molekularna, nagroda nobla, edycja genomu, kobiety w nauce, molekularne nożyce, l'oreal, crispr-cas9, Emmanuelle Charpentier, L'Oréal-UNESCO for Women in Science International Awards, Jennifer A. Doudna

Pół świnia-pół człowiek czy mała świnka z ludzkim organem? O hodowli ludzkich organów w świniach.

O tworzeniu chimer świńsko-ludzkich zrobiło się głośno w 2013 r. wraz z rozpoczęciem badań w Instytucie Nauk Medycznych Uniwersytetu w Tokio. Dziś w tworzeniu świń posiadających ludzkie organy uczestniczą także amerykańscy naukowcy. Czy świńsko-ludzkie chimera to nadzieja medycyny transplantacyjnej czy idea nie do przyjęcia?

Monika Kossakowska-Zwierucho, 23.06.2016, Tagi: komórki macierzyste, iPSC, chimera, trzustka, nerki, transplantologia, edycja genomu, organy, świnie

TALEN(T) do leczenia białaczki

Technika edycji genów z wykorzystaniem TALENów - czyli sztucznie stworzonych enzymów restrykcyjnych – została wykorzystana w bezprecedensowym przypadku leczenia białaczki. TALENy posłużyły do modyfikacji limfocytów T, tak by zwalczały komórki nowotworowe, pozostając jednocześnie niezauważone przez układ immunologiczny i lek immunosupresyjny.

Monika Kossakowska-Zwierucho, 21.11.2015, Tagi: inżynieria genetyczna, terapia genowa, ostra białaczka limfoblastyczna, limfocyty T, TALEN, UCART19, edycja genomu

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
29 5. Środkowoeuropejski Kongres Biomedyczny (CEBC) 2023-05-29 do 2023-06-01	30	31	1	2 Ogólnopolska Studencka Konferencja „Wejrzenie w Nowotworzenie” 2023-06-02 do 2023-06-02	3	4
5	6 XII Międzynarodowa Konferencja Przemysłu Chemii Gospodarczej 2023-06-06 do 2023-06-06	7	8	9	10	11
12	13 Beauty Innovations 2023 ONLINE – 13-14 czerwca 2023-06-13 do 2023-06-14	14	15 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie kosmetyków Wellness i SPA 2023-06-15 do 2023-06-15	16	17	18
19	20 VII Ogólnopolskie Sympozjum Naukowe – „Metagenomy różnych środowisk” 2023-06-20 do 2023-06-21	21	22 SZKOLENIE ONLINE \| Produkty z pogranicza –produkty lecznicze, wyroby medyczne, produkty biobójcze, suplementy diety, mieszaniny chemiczne 2023-06-22 do 2023-06-22 ChemBiotIC Chemistry & Biotechnology International Conference 2023-06-22 do 2023-06-23	23	24	25
26 PORANEK Z EKSPERTEM \| Badania produktu kosmetycznego – konsultacje online 2023-06-26 do 2023-06-26	27	28 WEBINAR \| Import produktów kosmetycznych do UE 2023-06-28 do 2023-06-28	29 Webinar \| Zmiany w składach kompozycji zapachowych 2023-06-29 do 2023-06-29	30 WEBINAR \| Nordic Swan Ecolabel – wymagania i certyfikacja 2023-06-30 do 2023-06-30	1	2

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Polska badaczka wykorzystuje innowacyjne metody edycji genomu w eksperymentalnej terapii chorób poliglutaminowych

W Wielkiej Brytanii rozpoczynają się próby terenowe odmiany pszenicy otrzymanej dzięki wykorzystaniu CRISPR

Izraelscy naukowcy z powodzeniem zastosowali CRISPR w leczeniu raka u myszy

Pluripotentne komórki macierzyste a TSUE w ochronie godności i integralności osoby ludzkiej

Dzięki terapii genowej udało się przywrócić wzrok myszom z dziedziczną chorobą siatkówki

Bio-Tech Live #2 – Nobel z chemii za CRISPR-Cas9 I Dr hab. n. med. Anna Wójcicka

Nagroda Nobla dla dwóch laureatek programu L’Oréal-UNESCO For Women in Science Awards

Po raz pierwszy w historii zastosowano CRISPR wewnątrz ciała ludzkiego

Crops Matter, czyli dlaczego CRISPR może pomóc w walce z ubóstwem?

Nowa broń biologiczna czy prace badawcze w rolnictwie?

Pół świnia-pół człowiek czy mała świnka z ludzkim organem? O hodowli ludzkich organów w świniach.

TALEN(T) do leczenia białaczki

<Czerwiec 2023>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 1/2023

WYDAWCA

PARTNERZY