Biotechnologia.pl - łączymy wszystkie strony biobiznesu

Sterylizacja mieszaniną pary i powietrza

Sterylizacja mieszaniną pary i powietrza stała się w ostatnich latach wiodącą metodą sterylizacji końcowej opakowanych produktów. Uzyskanie jałowego produktu można osiągnąć właśnie poprzez sterylizację lub produkcję w aseptycznych warunkach. Należy podkreślić, że przepisy GMP wymagają z wyboru sterylizacji końcowej produktów po zapakowaniu, o ile nie wpłynie to na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność produkt.

Redakcja portalu, 12.04.2024, Tagi: sterylizacja, opakowania farmaceutyczne, getinge, sterylizacja mieszaniną pary i powietrza, sterylizatory parowo-powietrzne, sterylizatory wentylatorowe, wentylatory, wymienniki ciepła, sterylizacja końcowa

Systemy transferu DPTE® – poprawne wykorzystanie i prawidłowa kontrola szczelności

Sterylny transfer komponentów i innych materiałów między obszarami sterylnymi i niesterylnymi zawsze był głównym problemem w branży produkcji farmaceutycznej. Dotychczas preparaty do iniekcji oraz inne produkty lecznicze wytwarzane były w konwencjonalnych pomieszczeniach czystych z niewystarczającymi systemami barier ochronnych i częstymi ręcznymi interwencjami operatorów. Ryzyko zanieczyszczenia było wysokie. Obecnie dostępne systemy DPTE® gwarantują szczelność transferu, jednak warunkowane jest to prawidłową obsługą oraz walidacją, zarówno na etapie produkcji, jak i podczas eksploatacji.

Redakcja portalu, 21.07.2022, Tagi: getinge, produkcja leków, DPTE

Jak przyspieszyć aseptyczny transfer płynów w sterylnych warunkach?

Złożoność operacji filtracji końcowej i napełniania stanowi wyzwanie w utrzymaniu sterylności całego procesu. Często wiąże się to niestety z ograniczeniami i spowolnieniami produkcji. Rozwój technologii pozwala na stosowanie nowatorskich rozwiązań, zapewniających utrzymanie tempa produkcji bez uszczerbku na bezpieczeństwie. Jednorazowe systemy transferu płynów oparte na technologii DPTE-BetaBag wpisują się w ten trend, odgrywając coraz ważniejszą rolę w wysokowydajnych procesach produkcyjnych.

Redakcja portalu, 02.01.2022, Tagi: produkcja, getinge, transfer płynów sterylnych, DPTE-BETABAG, procesy produkcyjne

Ergonomia przy projektowaniu systemów transferu sterylnego

Sterylny transfer komponentów i innych materiałów z jednej przestrzeni zamkniętej do innej zawsze stanowił problem w produkcji farmaceutyków. Rozwiązaniem jest zastosowanie technologii izolacyjnych, które pozwalają na przenoszenie materiałów pomiędzy dwiema zamkniętymi komorami lub do dwóch komór o podobnej atmosferze podlegających połączeniu bez zmiany ich własności i parametrów środowiskowych. Do takiej wymiany stosuje się obecnie systemy portów szybkiego transferu (RTP, DPTE) zainstalowane na pojemnikach zamkniętych, takich jak komory izolacyjne lub linie produkcyjne.

Redakcja portalu, 04.09.2019, Tagi: getinge, system DPTE, systemy transferu sterylnego, transfer DPTE

Transfer materiału sterylnego w biotechnologii z wykorzystaniem systemu DPTE (RTP)

Sterylny transfer komponentów i innych materiałów z jednej przestrzeni zamkniętej do innej zawsze stanowił problem w produkcji farmaceutyków. Rozwiązaniem jest zastosowanie technologii izolacyjnych, które pozwalają na przenoszenie materiałów pomiędzy dwiema zamkniętymi strefami o tej samej atmosferze lub ich połączenie bez zmiany ich własności i parametrów środowiskowych.

Redakcja portalu, 14.01.2019, Tagi: farmacja, produkcja, getinge, produkcja leków, system DPTE (RTP), sterylny transfer komponentów

Ograniczenie ryzyka i zwiększenie wydajności poprzez zastosowanie jednorazowych sterylnych opakowań

Zanieczyszczenia mikrobiologiczne i pyłowe w procesach aseptycznych stanowią największe zagrożenie dla sterylnego transferu produktów w produkcji farmaceutycznej. Systemy transferu DPTE® zapewniają rozwiązanie obu tych problemów. Porty DPTE® Alpha w połączeniu z pojemnikami DPTE-BetaBags® przyczyniają się również do osiągnięcia wyższej wydajności i zminimalizowania ryzyka w procesie produkcji.

Redakcja portalu, 01.09.2018, Tagi: opakowania, getinge, sterylne opakowania, jednorazowe opakowania, system DPTE, system RTP

Bezpieczny sposób obróbki elementów zamykających (korków)

Czyste, sterylne i suche elementy zamykające, szczególnie gumowe korki i tłoki, są podstawowymi elementami opakowań parenteralnych. Ponieważ elementy zamykające pozostają w kontakcie z produktem przez długi czas i są funkcjonalną częścią systemów podawania leków, sprawą o kluczowym znaczeniu jest ich czystość i sterylność oraz odpowiednia dbałość o ich właściwości fizyczne, mechaniczne i chemiczne.

Redakcja portalu, 11.04.2016, Tagi: elementy zamykające, getinge

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
26 WEBINAR \| Prawidłowe oznakowanie produktu kosmetycznego 2024-08-26 do 2024-08-26	27 Webinar \| Zmiany w składach kompozycji zapachowych i oznakowanie alergenów w produktach kosmetycznych i detergentach 2024-08-27 do 2024-08-27	28 WEBINAR \| Równowaga hydrofilowo-lipofilowa emulsji (HLB) i metody jej wyznaczania 2024-08-28 do 2024-08-28	29 Webinar \| Podstawy perfumerii 2024-08-29 do 2024-08-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Recepturowanie i projektowanie kosmetyków z filtrami UV – aspekty praktyczne 2024-08-30 do 2024-08-30	31	1
2	3 WEBINAR \| Prawa i obowiązki poszczególnych podmiotów – importer, dystrybutor, producent produktów kosmetycznych 2024-09-03 do 2024-09-03	4 SZKOLENIE ONLINE \| Kosmetyki dla Matki i Dziecka 2024-09-04 do 2024-09-04	5 VI KONFERENCJA NAUKOWA „Bioróżnorodność środowiska glebowego” 2024-09-05 do 2024-09-06	6 I Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Kosmotrend – Naturalne surowce kosmetyczne” 2024-09-06 do 2024-09-06	7	8
9	10	11 WEBINAR \| ESG – wymagania i regulacje w przedsiębiorstwach 2024-09-11 do 2024-09-11 HomeCare & Beauty Sustainability Summit 2024-09-11 do 2024-09-12	12	13	14	15
16 Webinar \| Ekoprojektowanie opakowań – wyzwania, z którymi musimy się zmierzyć 2024-09-16 do 2024-09-16	17 Care 360° Sustainability Days 2024-09-17 do 2024-09-19 SZKOLENIE \| Technologia produkcji kosmetyków 2024-09-17 do 2024-09-17	18	19 II Ogólnopolska Konferencja NanoBioTechMedyczna Nananobiomedica 2024-09-19 do 2024-09-20	20 SZKOLENIE \| Kwalifikacja produktu kosmetycznego w tym produkty z pogranicza 2024-09-20 do 2024-09-20 IV Ogólnopolska Konferencja Polskiego Towarzystwa Mykologicznego 2024-09-20 do 2024-09-22	21	22
23 Webinar \| Opracowanie składu jakościowego na etykietę produktu kosmetycznego zgodnie z Rozporządzeniem 1223/2009 2024-09-23 do 2024-09-23	24	25 Targi HPCI (Home and Personal Care Ingredients) Central and Eastern Europe 2024-09-25 do 2024-09-26	26 Obóz Atrakcyjnych Konwentykli (OAK) 2024-09-26 do 2024-09-29	27	28	29
30 SZKOLENIE \| Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2024-09-30 do 2024-09-30	1	2	3 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2024-10-03 do 2024-10-03	4 SZKOLENIE ONLINE \| Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego 2024-10-04 do 2024-10-04	5	6

MAPA TAGÓW

Oferty pracy

Informacje

Sterylizacja mieszaniną pary i powietrza

Systemy transferu DPTE® – poprawne wykorzystanie i prawidłowa kontrola szczelności

Jak przyspieszyć aseptyczny transfer płynów w sterylnych warunkach?

Ergonomia przy projektowaniu systemów transferu sterylnego

Transfer materiału sterylnego w biotechnologii z wykorzystaniem systemu DPTE (RTP)

Ograniczenie ryzyka i zwiększenie wydajności poprzez zastosowanie jednorazowych sterylnych opakowań

Bezpieczny sposób obróbki elementów zamykających (korków)

<Wrzesień 2024>

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

WYDAWCA

PARTNERZY