Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
łączymy wszystkie strony biobiznesu
Strefa logowania
Informacje
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
Firmy
Materiały i odczynniki
Aparatura i wyposażenie
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Firmy usługowe
Uczelnie Wyższe
Consulting
Badania kliniczne i przedkliniczne
Patenty i rejestracje
Oprogramowanie
Opakowania
Produkty kosmetyczne
Inne
Produkty/Usługi
Aparatura
Materiały i odczynniki
Surowce kosmetyczne
Surowce farmaceutyczne
Surowce żywnościowe
Usługi
Praca
Strona główna
Kalendarium
Nasze szkolenia
Kwartalnik
Biotech TV
Oferty pracy Pracuj.pl
Home
Informacje
Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak?
Kliknij tutaj.
Biotechnologia
Farmacja
Kosmetologia
Technologie
ThinkBio by Polpharma Biologics
MAPA TAGÓW
bioetyka
innowacje
badania kliniczne
nauka w polsce
pandemia
dofinansowanie
koronawirus
covid-19
koronawirus w Polsce
sars-cov-2
Oferty pracy
Młodszy) Specjalista odpowiedzialny za genotypowanie i klonowanie
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie zatrudni osobę na stanowisku (Młodszy) Specjalista odpowiedzialny za...
Przedstawiciel Naukowy
, Promega GmbH
Przedstawiciel Naukowy Profil firmy Nauka: Wspieramy branżę life science naszymi wysokiej jakości produktami do biologii...
Research Assistant position in the Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group (role in Research Task: Technical Support LRB)
, International Institute of Molecular and Cell Biology in Warsaw
Research Assistant position in the Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group The Laboratory of RNA Biology – ERA Chairs Group...
Informacje
Szukaj
Komisja Europejska intensyfikuje działania zapobiegające rosnącej antybiotykooporności
W pierwszej połowie 2023 r. Komisja Europejska zamierza zintensyfikować działania przeciwdziałające oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w ramach proponowanej zmiany prawa farmaceutycznego UE. W 2023 r. budżet na działania Unii we współpracy z państwami członkowskimi, Norwegią, Islandią i Ukrainą w ramach Programu UE dla Zdrowia wyniesie 50 mln euro. Te kroki to absolutna konieczność, ponieważ zagrożenie, że antybiotyki niebawem przestaną działać, z każdym rokiem staje się coraz bardziej realne, a jego skutki dla ludzkości ciężko sobie nawet wyobrazić.
Redakcja portalu
, 23.02.2023
,
Tagi:
antybiotyki
,
antybiotykooporność
,
komisja europejska
,
prawo farmaceutyczne
Pierwszy polski kandydat na lek biologiczny sklasyfikowany jako produkt sierocy
Wniosek o desygnację pierwszego polskiego kandydata na lek biologiczny jako sierocy produkt leczniczy został pozytywnie rozpatrzony przez Komisję Europejską. Mowa o JJP-1212. Decyzja ta pozwoli zoptymalizować program badań klinicznych JJP-1212.
Redakcja portalu
, 08.11.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
lek biologiczny
,
lek sierocy
,
ema
,
badania kliniczne w polsce
,
dermatozy skórne
,
JJP Biologics
,
LABD
,
JJP-1212
Preparat, będący połączeniem długodziałających przeciwciał, zatwierdzony na terenie UE w leczeniu COVID-19
Produkt leczniczy firmy AstraZeneca (tiksagewimab z cilgawimabem, wcześniej AZD7442), będący połączeniem długodziałających przeciwciał monoklonalnych, został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w terapii COVID-19 w populacji osób dorosłych i młodzieży od 12. roku życia o wadze co najmniej 40 kg, którzy nie wymagają podawania tlenu i są w grupie ryzyka ciężkiego przebiegu choroby.
Redakcja portalu
, 22.09.2022
,
Tagi:
przeciwciała monoklonalne
,
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
zatwierdzenie leku
,
leczenie skojarzone
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
lek na covid-19
,
terapie długodziałające
,
tiksagewimab
,
cilgawimab
Szansa na leczenie pacjentów z deficytem AADC – pierwsza terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu
Firma PTC Therapeutics, Inc. ogłosiła 25 czerwca br., że otrzymała pozwolenie Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu leku Upstaza™ (eladocagene exuparvovec). To pierwsza zatwierdzona terapia modyfikująca deficyt dekarboksylazy L-aminokwasów aromatycznych (aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC), jak również pierwsza dostępna na rynku terapia genowa podawana w bezpośredniej infuzji do mózgu. Leczenie dotyczy pacjentów od 18. miesiąca życia.
Redakcja portalu
, 03.08.2022
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
terapia genowa
,
dopuszczenie do obrotu
,
AADC
,
Upstaza
,
PTC Therapeutics
,
deficyt AADC
,
infuzja do mózgu
Europejski plan redukcji zapotrzebowania na gaz a produkcja leków
Zgodnie z wytycznymi Komisji Europejskiej w sprawie europejskiego planu redukcji zapotrzebowania na gaz, Medicines for Europe – organizacja zrzeszająca europejskie firmy farmaceutyczne – wzywa rządy państw UE do utrzymania dostaw energii do zakładów farmaceutycznych w przypadku ograniczeń energetycznych w Europie. Apel taki wystosowali też do polskiego rządu Krajowi Producenci Leków (PZPPF), którzy są członkiem M4E.
Redakcja portalu
, 22.07.2022
,
Tagi:
komisja europejska
,
przemysł farmaceutyczny
,
farmaceutyczny łańcuch dostaw
,
bezpieczeństwo lekowe
,
Medicines for Europe
,
pzppf
,
krajowi producenci leków
,
produkcja leków w Polsce
,
dostawy energii
,
redukcja zużycia gazu
Rozporządzenie CLP – branża kosmetyczna aktywnie włącza się w konsultacje społeczne
Za nami konsultacje publiczne dotyczące rewizji rozporządzenia CLP w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji chemicznych i mieszanin. To jeden z kluczowych elementów strategii chemicznej na rzecz zrównoważonego rozwoju – czyli Zielonego Ładu. Polski Związek Przemysłu Kosmetycznego wraz z ekspertami swoich grup roboczych przygotował szczegółowe stanowisko branży w sprawie niektórych aspektów trwającej rewizji. Co budzi największe wątpliwości?
Redakcja portalu
, 18.11.2021
,
Tagi:
komisja europejska
,
opakowania kosmetyków
,
oznakowanie kosmetyków
,
rozporządzenie CLP
,
zrównoważony rozwój
,
prawo kosmetyczne
,
pzpk
,
konsultacje społeczne
,
europejski zielony ład
Postulaty polskiego sektora kosmetycznego do planowanych zmian rozporządzenia kosmetycznego przekazane do Komisji Europejskiej
Przed nami największe od wielu lat zmiany prawa, które wpłyną na zakres obowiązków dla firm branży kosmetycznej. Polskie Stowarzyszenie Przemysłu Kosmetycznego i Detergentowego, w trwających do 1 listopada 2021 r. konsultacjach społecznych, prowadzonych przez Komisję Europejską, przekazało uwagi i postulaty polskiej branży kosmetycznej do planowanych zmian rozporządzenia kosmetycznego. Jest to pierwszy przegląd od momentu wejścia w życie rozporządzenia (WE) nr 1223/2009. Dotychczas procedowane zmiany koncentrowały się na załącznikach i dotyczyły składników stosowanych w produktach kosmetycznych.
Redakcja portalu
, 05.11.2021
,
Tagi:
komisja europejska
,
branża kosmetyczna
,
zmiany legislacyjne
,
prawo kosmetyczne
,
konsultacje społeczne
,
pspkd
,
rozporządzenie kosmetyczne
Branża kosmetyczna w obliczu regulacji zakazujących stosowania mikroplastików
Podczas webinaru „Mikroplastiki. Kosmetyczny sprawdzian wiedzy przed publikacją projektu regulacji” 28 września br. w gronie ponad 80 ekspertów KosmetyczniPL dyskutowali o szczegółach identyfikacji mikroplastików. Jak podkreślano, to najwyższy czas na przypomnienie wszystkich regulacji związanych z zakazem stosowania mikroplastików w kosmetykach i odświeżenia tematu.
Redakcja portalu
, 01.10.2021
,
Tagi:
polimery
,
komisja europejska
,
regulacje prawne
,
mikroplastik
,
prawo kosmetyczne
,
pzpk
,
webinar
,
identyfikacja mikroplastików
Ruszyły pierwsze konkursy w programie Horyzont Europa
Komisja Europejska otworzyła już pierwsze konkursy w programie Horyzont Europa. W latach 2021-2022 przeznaczyła na nie 14,7 mld euro. Inwestycje te mają przyspieszyć transformację ekologiczną i cyfrową Europy oraz przyczynić się do trwałej odbudowy gospodarki po pandemii koronawirusa.
Redakcja portalu
, 22.07.2021
,
Tagi:
innowacje
,
granty
,
komisja europejska
,
nauka w polsce
,
konkurs
,
badania naukowe
,
dofinansowanie
,
start-up
,
konsorcjum
,
ncbr
,
współpraca międzynarodowa
,
horyzont europa
,
fundusze europejskie
,
europejski zielony ład
,
mśp
Europejski Zielony Ład dla branży kosmetycznej w Polsce to polityka totalna
W najbliższych latach zmieni się niemalże wszystko, co stanowi DNA dzisiejszego przemysłu kosmetycznego. Europejski Zielony Ład, czyli szereg polityk, ponad 30 strategii oraz wielu inicjatyw, stawia przed biznesem kosmetycznym nowe, wymagające wyzwania. Najszybciej przyjdzie nam się zmierzyć z kwestiami związanymi z recyklingiem opakowań i jego kosztami. Jednak to tylko początek ewolucji środowiskowej w branży, która prowadzona bez odpowiedniej sekwencyjności, może znacząco zaburzyć konkurencyjność europejskiego przemysłu.
Redakcja portalu
, 16.07.2021
,
Tagi:
biznes
,
komisja europejska
,
recykling
,
ekologia
,
opakowania kosmetyków
,
unia europejska
,
opakowania
,
ochrona środowiska
,
przemysł kosmetyczny
,
deklaracje marketingowe
,
zrównoważony rozwój
,
prawo kosmetyczne
,
opakowania ekologiczne
,
strategia plastikowa
,
pzpk
,
europejski zielony ład
,
ekoprojektowanie
,
neutralność klimatyczna
,
ślad środowiskowy
,
ekoznakowanie
,
green washing
,
mśp
,
konkurencyjność
Jednodawkowa szczepionka J&J przeciw COVID-19 uzyskała od KE warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu
Johnson & Johnson ogłosiła wczoraj, że Komisja Europejska przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu szczepionki przeciwko COVID-19 podawanej w pojedynczej dawce, opracowanej przez Janssen, aby zapobiec infekcji COVID-19 u osób w wieku 18 lat i starszych. Warunkowe dopuszczenie do obrotu jest zgodne z pozytywną opinią Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków i obowiązuje we wszystkich 27 państwach członkowskich Unii Europejskiej oraz w Norwegii, Islandii i Liechtensteinie.
Redakcja portalu
, 12.03.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
janssen
,
koronawirus
,
warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w UE
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
johnson & johnson
,
szczepionka na covid-19
,
jednodawkowa szczepionka przeciwko COVID-19
KE zarejestrowała fedratynib do leczenia dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną i wtórną mielofibrozą
Fedratynib to doustny lek stosowany raz na dobę. Jest pierwszą nową opcją leczenia mielofibrozy zarejestrowaną w Europie od niemal dekady. Zastosowanie fedratynibu spowodowało klinicznie znaczące zmniejszenie objętości śledziony i objawów choroby u pacjentów z mielofibrozą, u których leczenie ruksolitynibem zakończyło się niepowodzeniem i którzy nie tolerują ruksolitynibu lub nie byli dotychczas leczeni inhibitorami JAK.
Redakcja portalu
, 03.03.2021
,
Tagi:
komisja europejska
,
mielofibroza
,
rejestracja leku
,
Bristol Myers Squibb
,
fedratynib
Unia sprawdza „zielone” deklaracje
28 stycznia 2021 r. Komisja Europejska i krajowe organy ochrony konsumentów opublikowały wyniki przeglądu stron internetowych („sweep”). Badanie to jest przeprowadzane co roku w celu wykrycia naruszeń prawa konsumenckiego UE w handlu online. W tym roku po raz pierwszy w historii skupiono się na „greenwashingu” – praktyce, dzięki której firmy przekonują, że robią więcej dla środowiska, niż ma to miejsce w rzeczywistości. „Sweep” przeanalizował zielone deklaracje z różnych sektorów biznesowych, takich jak odzież, kosmetyki i sprzęt gospodarstwa domowego.
Redakcja portalu
, 11.02.2021
,
Tagi:
komisja europejska
,
deklaracje marketingowe
,
pzpk
,
greenwashing
,
sweep
,
zielone deklaracje
,
nieuczciwe praktyki handlowe
KE opublikowała umowę z AstraZeneca. Eric Mamer: „Koncern musi dostarczyć szczepionki”
Komisja Europejska poiformowała dzisiaj, że nie ma żadnych wątpliwości, iż kontrakt z AstraZeneca ws. zakupu szczepionek przeciw COVID-19 zobowiązuje firmę do dostarczenia dawek preparatu w liczbie zapisanej w umowie.
Redakcja portalu
, 29.01.2021
,
Tagi:
komisja europejska
,
pandemia
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
szczepionka na covid-19
„Science” robi krok w kierunku otwartego dostępu
Rodzina czasopism naukowych „Science” planuje zmianę polityki otwartego dostępu. Czasopisma objęte subskrypcją umożliwią badaczom, finansowanym w ramach Planu S, udostępniać zaakceptowane manuskrypty na otwartych licencjach – do dowolnego kopiowania i redystrybucji.
Paulina Skiba
, 18.01.2021
,
Tagi:
komisja europejska
,
nature
,
science
,
otwarty dostęp
,
plan s
,
new england journal of medicine
,
elsevier
,
czasopismo cell
,
open access
Baloksawir marboksyl został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy
Preparat baloksawir marboksyl firmy Roche został zarejestrowany przez Komisję Europejską do leczenia grypy. Jest to pierwszy od prawie 20 lat nowy środek przeciwwirusowy działający przeciwko grypie.
Redakcja portalu
, 18.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
grypa
,
lek przeciwwirusowy
,
rejestracja leku
,
roche
,
baloksawir marboksyl
,
profilaktyka poekspozycyjna
KE zamówiła 30 mln dawek szczepionki Valnevy
Komisja Europejska zakończyła rozmowy z firmą farmaceutyczną Valneva w sprawie zakupu opracowanej przez nią szczepionki przeciw COVID-19. Umowa zakłada zakup 30 mln dawek, z opcją zakupu kolejnych 30 mln na późniejszym etapie.
Redakcja portalu
, 12.01.2021
,
Tagi:
badania kliniczne
,
komisja europejska
,
pandemia
,
koronawirus
,
covid-19
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
Valneva
Komitet EMA wydał pozytywną opinię ws. szczepionki Pfizera i BioNTech przeciwko COVID-19
21 grudnia Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi Europejskiej Agencji Leków wydał pozytywną opinię, zalecając warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu BNT162b2. Szczepionka ma zapobiegać zachorowaniom u osób powyżej 16. r. ż. Emer Cooke, przewodnicząca EMA, uspokaja, że nie ma dowodów na to, by szczepionka nie była skuteczna w przypadku nowej odmiany koronawirusa.
Paulina Skiba
, 21.12.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
unia europejska
,
pfizer
,
koronawirus
,
covid-19
,
ema
,
sars-cov-2
,
biontech
,
BNT162b2
,
szczepionka na covid-19
Nowe wytyczne KE dot. żeli wodno-alkoholowych – PZPK obrazuje zmiany
Komisja Europejska opublikowała nowe wytyczne dot. kosmetycznych żeli wodno-alkoholowych, które wyraźnie rozgraniczą produkty kosmetyczne od biobójczych w percepcji konsumenta.
Redakcja portalu
, 20.11.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
prawo kosmetyczne
,
pzpk
,
żele wodno-alkoholowe
Szczepionkę od Sanofi będzie można przechowywać w lodówce. Czy to oznacza, że trafi do aptek?
Wyścig po szczepionkę przeciwko koronawirusowi trwa w najlepsze. Nad swoim produktem pracuje m.in. Sanofi. Szczepionka ma trafić do dystrybucji w połowie 2021 r. Olivier Boglliot, prezes Sanofi France, deklaruje, że szczepionkę będzie można przechowywać, tak jak szczepionkę przeciwko grypie, w lodówce. Z kolei szczepionka Pfizera i BioNTech wymaga przechowywania w temperaturze -70 stopni Celsjusza. Czy kupimy je w aptece?
Paulina Skiba
, 16.11.2020
,
Tagi:
komisja europejska
,
pfizer
,
sanofi
,
astrazeneca
,
koronawirus
,
covid-19
,
moderna
,
curevac
,
sars-cov-2
,
szczepionka na koronawirusa
,
biontech
,
sanofi-gsk
,
janssen pharmaceutica
1
2
3
<
Wrzesień 2023
>
pn
wt
śr
cz
pt
sb
nd
28
WEBINAR | MoCRA – zmiany, jakie sie szykują w przepisach dla branży kosmetycznej na rynku USA
2023-08-28 do 2023-08-28
29
WEBINAR | Dokumentacja wdrożeniowa, czyli jak poprawnie skompletować PIF (product information file)?
2023-08-29 do 2023-08-29
30
31
WEBINAR | Oznakowanie promieniochronne – metody wyznaczania współczynników, elementy oznakowania
2023-08-31 do 2023-08-31
1
2
3
4
WEBINAR | Brazylia – wymagania prawne stawiane kosmetykom
2023-09-04 do 2023-09-04
PORT for Health: Neuroscience 2023
2023-09-04 do 2023-09-06
5
6
17th International Symposium on Integrative Bioinformatics (IB2023)
2023-09-06 do 2023-09-08
WEBINAR | Zmiany w CLP – wprowadzenie nowej klasy zagrożeń, konsekwencje dla branży chemicznej
2023-09-06 do 2023-09-06
7
8
9
10
11
12
WEBINAR | Przegląd zmian legislacyjnych w przemyśle kosmetycznym i okołokosmetycznym
2023-09-12 do 2023-09-12
13
V Kongres BIO
2023-09-13 do 2023-09-16
14
15
16
17
18
19
SZKOLENIE ONLINE | Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym
2023-09-19 do 2023-09-19
20
Interdyscyplinarna Akademicka Konferencja Ochrony Środowiska (IAKOŚ)
2023-09-20 do 2023-09-22
Natural Cosmetics International Meeting
2023-09-20 do 2023-09-22
21
22
23
24
25
SZKOLENIE ONLINE | Innowacyjne formulacje profesjonalnych kosmetyków trychologicznych
2023-09-25 do 2023-09-25
26
27
Naukowa sesja posterowa „Zrównoważony rozwój w przemyśle kosmetycznym – technologie, produkty, innowacje”
2023-09-27 do 2023-09-27
28
XXI Kongres Polskiego Towarzystwa Farmakologicznego
2023-09-28 do 2023-09-30
Międzynarodowa Interdyscyplinarna Konferencja Naukowo-Szkoleniowa GUMed
2023-09-28 do 2023-09-30
29
Małopolska Noc Naukowców
2023-09-29 do 2023-09-29
30
1
e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2023
Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl
WYDAWCA
PARTNERZY
Newsletter
Wybierz branżę
Biotechnologia
Kosmetologia
Farmacja
Wybierz branżę.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Nie może być puste.
Twój email nie przeszedł procesu walidacji.
Zapisz się
Wyrażam zgodę na otrzymywanie newslettera drogą elektroniczną na podany przeze mnie adres e-mail, zgodnie z Rozporządzeniem PE i RE 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych (RODO).
Musisz wyrazić zgodę na otrzymywanie newslettera.
Oznajmiam, iż przeczytałem i zapoznałem się z Regulaminem oraz Polityką Prywatności Portalu i akceptuję ich treść.
Regulamin
|
Polityka Prywatności
Musisz zaakceptować regulamin i politykę prywatności.
Wystąpił błąd. Spróbuj ponownie później.