Portal biotechnologia.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Informacje

Nadzieja dla chorych dzieci ze stwardnieniem guzowatym

Nadzieja dla chorych dzieci ze stwardnieniem guzowatym

Stwardnienie guzowate jest chorobą uwarunkowaną genetycznie. Jej najważniejszym objawem jest rozwijanie się guzów w różnych narządach. Najwcześniej, bo już u płodu, pojawiają się guzy w sercu i mózgu. Te drugie powodują, że u 80-90% chorych dzieci rozwija się padaczka, najczęściej już w pierwszym roku życia. Naukowcy z Centrum Zdrowia Dziecka zbadają, który lek jest najskuteczniejszy w hamowaniu wystąpienia pierwszego ataku.

Redakcja portalu, 15.05.2022, Tagi: badania kliniczne, nauka w polsce, padaczka, rapamycyna, dofinansowanie, niekomercyjne badanie kliniczne, agencja badań medycznych, badania kliniczne w polsce, stwardnienie guzowate, Centrum Zdrowia Dziecka, wigabatryna, virap

Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze scho

Polskie badania kliniczne, które mogą zmienić życie pacjentów ciepiących na najrzadsze schorzenia

28 lutego obchodzimy Dzień Chorób Rzadkich. To wyjątkowy obszar skupiający schorzenia o przewlekłym i ciężkim przebiegu, najczęściej uwarunkowane genetycznie. Ze względu na ich różnorodność wiedza na ich temat jest wciąż niska. Pacjenci cierpiący na nie mają trudności z uzyskaniem właściwej diagnozy. Niejednokrotnie proces ten trwa latami. Niestety, większość chorób rzadkich pozostaje bez leczenia przyczynowego. Szasną na zmianę tego stanu są badania kliniczne. Przedstawiamy wybrane projekty badawcze, finansowane ze środków Agencji Badań Medycznych, które stanowią szanse na dostęp do innowacyjnego leczenia dla pacjentów cierpiących na najrzadsze schorzenia.

ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie

ITP – złoty standard w badaniu potencjalnych substancji wydłużających życie

Intervention Testing Program (ITP) umożliwia sprawdzenie, w jakim stopniu poszczególne interwencje wpływają na wydłużenie życia, opóźnienie występowania chorób i dysfunkcji związanych z wiekiem u myszy. Głównym celem ITP jest wyłonienie potencjalnych substancji, które można wprowadzić do dalszych badań klinicznych, zrozumienie ich molekularnego działania oraz głębsze poznanie procesów towarzyszących starzeniu się. W niniejszym artykule przedstawię, na jakich filarach opiera się ITP i jakie obecnie wnioski możemy z niego wyciągnąć.

Naukowcy odkrywają potencjał przeciwstarzeniowy w starym leku

Trwają badania kliniczne mające na celu sprawdzenie, czy rapamycyna (sirolimus), lek, który przez dziesięciolecia służył jako lek immunosupresyjny, może również być stosowany w leczeniu nowotworów i chorób neurodegeneracyjnych. Naukowcy są również zainteresowani badaniem jego właściwości przeciwstarzeniowych.

Aleksandra Sowa, 21.06.2019, Tagi: nowotwory, neurodegeneracja, rapamycyna, mTOR, sirolimus, immunosupresja, TRPML1

Mieszanka leków podwajająca długość życia eukariontów

Zespół badaczy odkrył połączenie leków, które zwiększają długość życia Caenorhabditis elegans. Grupa podała kombinacje związków ukierunkowanych na różne szlaki starzenia się tego nicienia. Wyniki pokazały, że dwa rodzaje leków wydłużyły średnią długość życia eukariontów w sposób synergetyczny i w połączeniu z trzecim związkiem prawie podwoiły średnią długość życia. Daje to większy efekt niż jakiekolwiek zgłoszone wcześniej wydłużenie życia poprzez interwencję lekową u dorosłych zwierząt.

Dominika Kościółek, 06.11.2018, Tagi: nicienie, rapamycyna, Caenorhabditis elegans, eukarionty

Detekcja rapamycyny po przeszczepie nigdy nie była tak prosta!

Grupa naukowców z Tokyo Institute of Technology opracowała funkcjonalny fluorescencyjny biosensor do detekcji rapamycyny. Wykorzystuje on naturalny cel molekularny tego leku oraz zjawisko fotoindukowanego przeniesienia elektronu (PET). Monitorowanie poziomu rapamycyny stanowi istotny problem badawczy w aspekcie kontroli zapobiegania odrzutom potransplantacyjnym.

Anna Palko-Łabuz, 21.04.2015, Tagi: rapamycyna, przeszczep, fotoindukowane przeniesienie elektronu, FKBP12, kinaza mTOR, Q-body

Znany lek w terapii choroby mitochondrialnej.

W ostatnim czasie pojawiły się doniesienia, że rapamycyna- znany lek immunosupresyjny- wykazuje skuteczność w terapii Zespołu Leigha. Badania przeprowadzone na mysim modelu choroby potwierdziły wpływ inhibitora kinazy mTOR na opóźnienie progresji choroby i wydłużenie czasu przeżycia zwierząt.

Julita Kęsy, 31.12.2013, Tagi: immunosupresant, rapamycyna, choroba mitochondrialna, zespół Leigha, mTOR, sirolimus

<Październik 2024>

pn	wt	śr	cz	pt	sb	nd
30 SZKOLENIE \| Projektowanie kosmetyków naturalnych oraz wyliczanie procentu ich naturalności 2024-09-30 do 2024-09-30	1	2	3 SZKOLENIE ONLINE \| Skalowanie (scale-up) produkcji oraz produkcja pełnoskalowa w przemyśle kosmetycznym 2024-10-03 do 2024-10-03	4 SZKOLENIE ONLINE \| Testy stabilności jako priorytetowe badanie trwałości nowego produktu kosmetycznego 2024-10-04 do 2024-10-04	5	6
7	8	9 Nootropic Drugs Conference 2024-10-09 do 2024-10-11	10 19. Międzynarodowe Sympozjum Evidence-Based Health Care pt. „Shaping the future of sustainable healthcare” 2024-10-10 do 2024-10-11	11 Prevention & Intervention 2024 2024-10-11 do 2024-10-13	12	13
14	15	16	17	18 WEBINAR \| PAO - jak wyznaczyć szersze spojrzenie na produkt? 2024-10-18 do 2024-10-18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29 Webinar \| Mikroplastik – obowiązujące regulacje, terminy przejściowe 2024-10-29 do 2024-10-29	30 SZKOLENIE ONLINE \| Ocena bezpieczeństwa kosmetyków – teoria + praktyka 2024-10-30 do 2024-10-30	31	1	2	3

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

e-Kwartalnik portalu Biotechnologia.pl 2-3/2024

Pobierz bezpłatny e-Kwartalnik Biotechnologia.pl Więcej informacji: malgorzata.ges@biotechnologia.pl