Znajdź nas na:

Audyt u wytwórców API i substancji pomocniczych. Kwalifikacja dostawców.

Data rozpoczęcia 2015-12-11 Audyt u wytwórców API i substancji pomocniczych. Kwalifikacja dostawców.
Data zakończenia 2015-12-11
Organizator GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
Miejsce Warszawa
Branże Farmacja
Dodaj do kalendarza Ical_outlook Google_calendar

Audyt u wytwórców API i substancji pomocniczych. Kwalifikacja dostawców.

11 grudnia 2015 roku, Warszawa

 

Program:

Dobra Praktyka Wytwarzania w odniesieniu do substancji pomocniczych i substancji czynnych

Ocena producenta substancji pomocniczych:

  • parametry przy określaniu odpowiednich wymagań GMP dla substancji pomocniczych
  • weryfikacja spełnienia wymagań GMP przez producenta substancji pomocniczych
  • Wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania dla substancji czynnych:
  • zapewnienie jakości – wymagania prawne
  • wymagania dla pomieszczeń, urządzeń, systemów
  • wymagania dla Działu Kontroli Jakości
  • prowadzenie zapisów w działach produkcji, KJ i zagwarantowanie integralności danych
  • magazynowanie i dystrybucja
  • kwalifikacja i walidacja 

Pasaż laboratoryjny

events

Laboratoria w Polsce

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem