• /
• Kalendarium /
• II Konferencja Naukowa, organizowana pod honorowym patronatem: Journal of Health Policy & Outcomes Research oraz Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego

II Konferencja Naukowa, organizowana pod honorowym patronatem: Journal of Health Policy & Outcomes Research oraz Polskiego Towarzystwa Farmakoekonomicznego

Data rozpoczęcia	2015-03-19
Data zakończenia	2015-03-19
Organizator	Journal of Health Policy & Outcomes Reserach
Miejsce	Warszawa
Branże	Farmacja
Dodaj do kalendarza

Szanowni Państwo,

Z przyjemnością chciałabym zaprosić Państwa w imieniu Komitetu Naukowego i Organizacyjnego do udziału w Konferencji Naukowej, organizowanej pod patronatem Journal of Health Policy & Outcomes Research (JHPOR), pt.: „Rejestry Pacjentów – rola w systemie zdrowia, nowe trendy i nadzieje dla polskich pacjentów”.

Konferencja odbędzie się 19 marca 2015 roku, w Hotelu Radisson Blu Sobieski, w Warszawie.

Rejestry Pacjentów to gromadzenie danych, opartych o wystandaryzowany opis pacjenta i wskazanie zastosowanego sposobu postępowania, celem określenia specyfi cznych efektów w badanej populacji. Mierzone efekty mogą dotyczyć różnych obszarów: wyników zdrowotnych, metod terapeutycznych czy też polityki lekowej, a nawet socjologii zachowania pacjentów.

W ramach porannej sesji Konferencji, włączając do dyskusji różne środowiska organizacji ochrony zdrowia oraz ekspertów-klinicystów pragniemy ocenić obecny stan wiedzy i doświadczeń w zakresie Rejestrów Pacjentów. Przedstawimy zastosowania i korzyści płynące z rejestrów, podobieństwa oraz różnice między poszczególnymi rejestrami. Uwagę skupimy głównie na rejestrach: onkologicznym, kardiologicznym, psychiatrycznym oraz rejestrze zakresu leczenia chorób rzadkich - pierwotne niedobory odporności. Dodatkowo przedstawimy funkcjonowanie rejestrów chorych korzystających z leków biologicznych oraz wyrobów medycznych.

Na Sesji Plenarnej eksperci odpowiedzialni za poszczególne etapy tworzenia rejestrów (włączając decydentów) zobrazują uczestnikom Konferencji cele i metody tworzenia rejestrów. Zaprezentują wyniki i punkty końcowe tego procesu, uwzględniając aspekt etyczny, prawny oraz ochrony danych osobowych. Skupią się na źródłach pozyskiwania danych pacjentów i spróbują ocenić jakość dostępnych rejestrów. Jednocześnie przybliżą techniki analizy danych, kwestię raportowania oraz rozpowszechniania danych. Sesje podsumujemy zagadnieniem dotyczącym źródeł fi nansowania rejestrów.

Nasza konferencja zakończy się postulatem „siedmiu kamieni milowych”, stanowiącymi rekomendacje dla miejsca i funkcjonowania Rejestrów Pacjentów w Polsce. Ufamy, iż planowaną Konferencją rozpoczniemy szerszą dyskusje nad rolą i przyszłością rejestrów chorych.

W niniejszej broszurze odnajdą Państwo szczegółowy program Konferencji, jej cele i założenia, informacje o naszych partnerach i dane dotyczące sposobu rejestracji.

Pozostaję w głębokiej nadziei, że nasza inicjatywa głęboko koresponduje z

Państwa zainteresowaniami zawodowymi i zechcą Państwo do nas dołączyć podczas tego wydarzenia naukowego.

Z pozdrowieniami,

prof. Karina Jahnz-Różyk
Redeaktor Naczelna JHPOR
Przewodnicząca Komitetu Naukowego Konferencji