Portal Labnews.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

Nowoczesne metody analizy genomu w diagnostyce prenatalnej i postnatalnej

Data rozpoczęcia	2014-12-05
Data zakończenia	2014-12-05
Organizator	CEMED Centrum Edukacji Medycznej
Miejsce	Warszawa
Branże	Biotechnologia
Email rekrutacji	cemed@cemed.pl
Dodaj do kalendarza

Miejsce: Warszawa, Medyczne Centrum Konferencyjne CEMED ul. Pory 78

Koszt udziału jednej osoby:

350 zł netto (430,50 zł brutto) - zgłoszenie i wniesienie opłaty do 10 listopada 2014 r.
450 zł netto (553,50 zł brutto) - zgłoszenie i wniesienie opłaty po 10 listopada 2014 r. oraz dla przedstawicieli dostawców platform NGS

Zgłoszenia:

Warunkiem udziału jest przesłanie wypełnionego formularza zgłoszeniowego:

Koordynator merytoryczny:

PROGRAM

09.50 Otwarcie konferencji
dr Beata Nowakowska, Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej, Pracownia Cytogenetyki

Molekularnej dr hab. n. med. Piotr Węgrzyn, I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii,

Warszawski Uniwersytet Medyczny

I Sesja NEXT-GENERATION SEQUENCING
Prowadzi: dr Beata Nowakowska, Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej,

Pracownia Cytogenetyki Molekularnej

10.00 Sekwencjonowanie następnej generacji od strony technicznej
dr Monika Gos, Instytut Matki i Dziecka, Pracownia Genetyki Rozwoju

10.30 Zastosowania NGS w praktyce klinicznej, czyli czego i u kogo szukamy?

wskazania do badania metodą NGS
badania celowane (Targeted NGS) vs. eksomowe (WES) - różne zastosowania różnych metod
NGS w chorobach monogenowych vs. wieloczynnikowych
kliniczny standard diagnostyczny: NGS vs. Sanger seq - kiedy wybrać jaką metodę?

dr n. med. Krzysztof Szczałuba, GenCentrum - Świętokrzyskie Centrum Genetyki Klinicznej i Technologii Medycznych, Kielce

11.00 Strategie identyfikacji genów monogenowych zespołów padaczkowych z zastosowaniem

techniki NGS
dr Dorota Hoffman-Zacharska, Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej,

Pracownia Neurogenetyki

11.20 Sekwencjonowanie nowej generacji od strony klinicznej
dr n. med. Wojciech Wiszniewski, Department of Molecular and Human Genetics,

Baylor College of Medicine

11.50 Wykład

12.20 NGS – analiza własnych wyników i błędów
dr Monika Gos, Instytut Matki i Dziecka, Pracownia Genetyki Rozwoju

12.40 Etyka w badaniach genetycznych
13.10 Lunch

II Sesja DIAGNOSTYKA PRENATALNA
Prowadzi: dr hab. n. med. Piotr Węgrzyn, I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii,

Warszawski Uniwersytet Medyczny

14.10 Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna metodą NGS – od strony klinicznej

czy NIPT zastąpi dotychczasowe metody skriningu w kierunku aberracji chromosomowych?
w jakiej grupie pacjentek należy zalecać NIPT?
rekomendacje towarzystw naukowych dotyczące wykorzystania NIPT w diagnostyce prenatalnej

dr hab. n. med. Piotr Węgrzyn, I Katedra i Klinika Położnictwa i Ginekologii,

Warszawski Uniwersytet Medyczny

14.40 Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna metodą NGS – od strony praktycznej

Nathalie Brison, Katholieke Universiteit Leuven

15.10 Wolne płodowe kwasy nukleinowe – możliwości zastosowania cffNA w diagnostyce prenatalnej

Charakterystyka wolnych płodowych kwasów nukleinowych (cfNA: cffDNA, cffRNA, cffmiRNA)
Możliwości i ograniczenia wykorzystania cffNA w diagnostyce chorób monogenowych.
cffRNA i cffmiRNA w diagnostyce prenatalnej
Podsumowanie, jakie są możliwe dalsze kierunki rozwoju technik NIPT

dr Sylwia Rzońca, Instytut Matki i Dziecka, Zakład Genetyki Medycznej,

Pracownia Genetyki Rozwoju

15.30 Przerwa kawowa

16.00 Mikromacierze w diagnostyce prenatalnej