-
Informacje
Nowości & aktualności -
Testy sprzętu
Opinie ekspertów -
Kalkulatory
Zestaw narzędzi -
Laboratoria
Adresy & oferta -
Praca
Oferty zatrudnienia -
Kalendarium
Wydarzenia branżowe -
Kontakt
Data rozpoczęcia | 2016-10-14 |
|
|
Data zakończenia | 2016-10-14 | ||
Organizator | GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk | ||
Miejsce | Warszawa | ||
Branże | Farmacja | ||
Dodaj do kalendarza |
![]() ![]() |
14 października 2016 roku, Warszawa
Produkcja niesterylna - wymagania, walidacja, monitoring
Program:
1.Wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania dla środowiska produkcji niesterylnej.
2.Kontrola zanieczyszczeń i zanieczyszczeń krzyżowych w środowiskach krytycznych.
3.Pomieszczenia czyste i HVAC w obszarze produkcji – rozwiązania. Pomieszczenia
czyste w laboratorium.
4.Parametry krytyczne w środowisku produkcji niesterylnej - pomieszczenia czyste
i systemy pomocnicze.
5.Techniki badań pomieszczeń czystych i HVAC – kwalifikacja.
Monitoring środowiska produkcji niesterylnej.
GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
tel. 503 039 156, 602 798 552
www.gxppharm.pl e-mail: szkolenia@gxppharm.pl
Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679
Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.
W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.
Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›