Znajdź nas na:

Produkcja niesterylna - wymagania, walidacja, monitoring

Data rozpoczęcia 2016-10-14 Produkcja niesterylna - wymagania, walidacja, monitoring
Data zakończenia 2016-10-14
Organizator GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
Miejsce Warszawa
Branże Farmacja
Dodaj do kalendarza Ical_outlook Google_calendar

14 października 2016 roku, Warszawa

Produkcja niesterylna - wymagania, walidacja, monitoring

 

Program:

1.Wymagania Dobrej Praktyki Wytwarzania dla środowiska produkcji niesterylnej.

2.Kontrola zanieczyszczeń i zanieczyszczeń krzyżowych w środowiskach krytycznych.

3.Pomieszczenia czyste i HVAC w obszarze produkcji – rozwiązania. Pomieszczenia

                 czyste w laboratorium.

4.Parametry krytyczne w środowisku produkcji niesterylnej - pomieszczenia czyste

                 i systemy pomocnicze.

5.Techniki badań pomieszczeń czystych i HVAC – kwalifikacja.

                 Monitoring środowiska produkcji niesterylnej.

 

GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk

tel. 503 039 156, 602 798 552

www.gxppharm.pl    e-mail: szkolenia@gxppharm.pl

Pasaż laboratoryjny

events

Laboratoria w Polsce

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem