-
Informacje
Nowości & aktualności -
Testy sprzętu
Opinie ekspertów -
Kalkulatory
Zestaw narzędzi -
Laboratoria
Adresy & oferta -
Praca
Oferty zatrudnienia -
Kalendarium
Wydarzenia branżowe -
Kontakt
Znajdź nas na:
| Data rozpoczęcia | 2016-11-18 |
|
|
| Data zakończenia | 2016-11-18 | ||
| Organizator | GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk | ||
| Miejsce | Wrocław | ||
| Branże | Farmacja | ||
| Dodaj do kalendarza |
|
||
18 listopada 2016 roku, Wrocław
Walidacja czyszczenia w praktyce
1. Aneks 15 „Kwalifikacja i Walidacja”
2. Zarządzanie ryzykiem w ramach walidacji czyszczenia
3. Wybór najgorszego przypadku
4. Wyznaczamy kryteria akceptacji nową metodą - (ADE / PDE)
5. Nowy produkt / nowe urządzenie – co robimy
6. Wybór miejsc i metod próbkowania pozostałości z powierzchni urządzeń
7. Dokumentacja procesu walidacji czyszczenia (protokół walidacji czyszczenia; formularze danych, surowych; raport walidacji czyszczenia)
8. Cykl życia walidacji czyszczenia: walidacja / monitoring
9. Wybór „najgorszego przypadku” – przykłady
10. Szkło laboratoryjne – walidacja czyszczenia ?
Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679
Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.
W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.
Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
