Portal Labnews.pl korzysta z Javascript. Włącz go w swojej przeglądarce, aby w pełni cieszyć się portalem. Nie wiesz jak? Kliknij tutaj.

EDYCJA, SKŁADANIE ORAZ OKREŚLANIE KONSENSUSOWEJ SEKWENCJI DNA. KRYTERIA ZMIANY METODYKI SEKWENCJONOWANIA W ZALEŻNOŚCI OD OTRZYMANYCH WYNIKÓW

Data rozpoczęcia	2014-08-26
Data zakończenia	2014-08-26
Organizator	MBS - Szkolenia, Konferencje, Usługi Sp. z o.o.
Miejsce	Warszawa
Branże	Farmacja, Biotechnologia
Email rekrutacji	mbs@mbs.biz.pl
Dodaj do kalendarza

Program warsztatów obejmuje przegląd metod stosowanych od odczytu sekwencji DNA (sequence read) w aparacie, ocenie jej jakości do ułożenia w całość (contig construction, scaffolding). Podczas kursu uczestnicy będą mogli zapoznać się praktycznie z edycją i składaniem sekwencji jak również skonsultować z prowadzącą swoje problemy metodyczne z zakresu sekwencjonowania DNA.

09:00 – 09:15	Otwarcie kursu
09:15 – 10:45	Interpretacja wyników sekwencjonowania. Analiza chromatogramów prawidłowych oraz złej jakości, których podstawą jest mała liczba kopii DNA, degradacja matrycy, kontaminacja – wykład I
10:45 – 11:00	Przerwa
11:00 – 12:15	Edycja, składanie oraz określanie konsensusowej sekwencji DNA. Wykorzystanie programów BioEdit, FinchTV, MEGA5 – ćwiczenie 1
12:15 – 13:30	Zasady tworzenia alignmentu. Prawidłowa interpretacja miejsc polimorficznych (SNP) w przypadku markerów jądrowych oraz mitochondrialnych – ćwiczenie 2
13:30 – 13:45	Przerwa
13:45 – 14:45	Przyczyny problemów z PCR sekwencyjnym. Sposoby eliminowania niespecyficznych produktów PCR – wykład II
14:45 – 16:00	Zmiana metodyki sekwencjonowania w zależności od otrzymanych wyników. Zasady wyboru starterów, rodzaju polimerazy, zastosowanie tzw. wzmacniaczy reakcji PCR – wykład III
16:00	Zakończenie kursu