Znajdź nas na:

„Przegląd zmian wprowadzanych w Przewodniku EU GMP”

Data rozpoczęcia 2014-08-29 „Przegląd zmian wprowadzanych w Przewodniku EU GMP”
Data zakończenia 2014-08-29
Organizator GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk
Miejsce Wrocław
Branże Farmacja
Dodaj do kalendarza Ical_outlook Google_calendar

Przegląd zmian wprowadzanych w Przewodniku EU GMP”

29 sierpnia 2014 roku, Wrocław

Wykładowca: Joanna Kasiak

 

Program:

1. Obowiązki personelu wytwórni wynikające z Farmaceutycznego Systemu Jakości: obowiązki zarządu, Kierownik Działu Jakości, Osoba Wykwalifikowana – Rozdziały 1, 2, Aneks 16

2. Pomieszczenia – zapobieganie zanieczyszczeniom krzyżowym - Rozdział 3

3. Zarządzanie dostawcami materiałów i usług, zarządzanie łańcuchem dostaw substancji czynnej – Rozdziały 1, 5 i 7

4. Zarządzanie produktem leczniczym w kontekście wad jakościowych – dochodzenie i poszukiwanie prawdziwych przyczyn wystąpienia wady, działania korygujące i zapobiegawcze, wycofanie produktu i inne działania obniżające ryzyko

5. Kwalifikacja i walidacja – zmiany w podejściu do walidacji wynikające ze zmian wprowadzonych innych zapisach przewodnika GMP - Aneks 15

Pasaż laboratoryjny

events

Laboratoria w Polsce

Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679

Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.

W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.

Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
Rozumiem