-
Informacje
Nowości & aktualności -
Testy sprzętu
Opinie ekspertów -
Kalkulatory
Zestaw narzędzi -
Laboratoria
Adresy & oferta -
Praca
Oferty zatrudnienia -
Kalendarium
Wydarzenia branżowe -
Kontakt
Znajdź nas na:
| Data rozpoczęcia | 2016-11-24 |
|
|
| Data zakończenia | 2016-11-24 | ||
| Organizator | GxP Pharm Centrum Dobrych Praktyk | ||
| Miejsce | Warszawa | ||
| Branże | Farmacja | ||
| Dodaj do kalendarza |
|
||
24 listopada 2016 roku, Warszawa
QP w procesach realizowanych u wytwórcy – w świetle aktualnych wymagań i planowanych zmian
Program:
1.Farmaceutyczny System Jakości
2.Schemat procesowy realizowany w wytwórniach produktów leczniczych
- procesy główne
- procesy pomocnicze
- informacje zwrotne
3. Prawne obowiązki i uprawnienia Osoby Wykwalifikowanej
4. Procedury:
- Zarządzanie ryzykiem
- Zarządzanie zmianami
- Walidacja
- Przegląd Jakości Produktu
- Odchylenia
- Reklamacje
- Kwalifikacja dostawców
- Inspekcje wewnętrzne
- Przerabianie i powtórne przetwarzanie
5. Planowane zmiany prawne wpływające na zakres działań Osoby Wykwalifikowanej.
Mając na względzie ochronę i bezpieczeństwo Twoich danych osobowych, firma Bio-Tech Media sp. z o.o., przykładając szczególną wagę do ich ochrony, dostosowała swoje zasady ich przetwarzania do obowiązującego od dnia 25 maja 2018 roku Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z dnia 27 kwietnia 2016 r. nr 2016/679
Nasza zaktualizowana polityka prywatności wprowadza wszystkie pozytywne zmiany, w tym sposób, w jaki zbieramy, przetwarzamy i przechowujemy Twoje dane osobowe. Przedstawia sposób, w jaki możesz się z nami skontaktować, aby skorzystać z przysługujących Ci praw.
W tej chwili nie musisz podejmować żadnych działań, ale jeśli chcesz dowiedzieć się więcej, zapoznaj się z naszą polityką prywatności.
Zapoznaj się z naszą polityką prywatności ›
